医用的空气净化消毒机必需具备的资质主要包括以下几个方面：

一、消字号认证

医用空气净化消毒机作为消毒产品，必须经过国家卫健委的备案，并获得“消”字号认证。这一认证是确保产品具有杀灭或去除室内空气中微生物能力的重要依据。消费者可以通过全国消毒产品网上备案信息服务平台查询相关产品的备案信息。

二、生产企业卫生许可认证

生产企业需要持有《消毒生产企业卫生许可证》，这是生产医用空气净化消毒机的必要条件。该许可证证明了企业在生产环境卫生、质量控制等方面达到了国家相关标准的要求。

三、检测报告

医用空气净化消毒机必须具备相关权威机构出具的检测报告。这些报告应涵盖杀菌因子检测、泄漏量检测、循环风量检测、空气消毒效果鉴定、病毒杀灭试验、安全性指标检测等多个方面。这些检测确保了产品在实际使用中的安全性和有效性。

四、医疗器械许可证（如适用）

如果医用空气净化消毒机被认定为医疗器械，且属于第二类或第三类，那么生产、销售该产品就需要取得相应的医疗器械许可证。这一许可证是确保产品符合医疗器械相关法规和标准的重要凭证。然而，并非所有医用空气净化消毒机都被视为医疗器械，具体是否需要取得医疗器械许可证，需根据产品的具体分类和用途来确定。
五、其他资质和认证

除了上述必备资质外，医用空气净化消毒机还可能需要获得其他相关的资质和认证，如CMA（中国计量认证）等。这些资质和认证进一步证明了产品在质量、安全、性能等方面的优越性。

综上所述，医用的空气净化消毒机必需具备消字号认证、生产企业卫生许可认证、检测报告等资质，并根据产品的具体分类和用途可能需要取得医疗器械许可证。这些资质和认证确保了医用空气净化消毒机在实际使用中的安全性和有效性，为消费者提供了可靠的保障。